Type A
la galactosémie est une maladie métabolique qui correspond parfaitement à un modèle d’hérédité récessive. L’incidence de la galactosémie est d’environ 1 sur 40’000 nouveau-nés. Quelle est la fréquence des porteurs sains (hétérozygotes) ?
- A. 1 sur 10
- B. 1 sur 40
- C. 1 sur 100
- D. 1 sur 1000
- E. 1 sur 4000
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Réponse attendue : C