Mutation génétique : Quand G embrasse C à 20% et perturbe la valse des homozygotes et hétérozygotes

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:bullseye: Type A :bullseye:
Concernant un SNP remplaçant G par C dont la fréquence allélique de C est de 20% :

  • A. L’incidence des homozygotes est de 10%
  • B. L’incidence des hétérozygotes est de 16%
  • C. L’incidence des hétérozygotes est de 32%
  • D. L’incidence des homozygotes est de 20%
  • E. Aucune de ces réponses
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**🧙✨🔍📘👉 CORRECTION ICI 👈📘🔍✨🧙**

Réponse attendue : C