Type A
Soit une maladie héréditaire résultant de l’absence totale d’une enzyme importante. Des études montrent qu’un transcrit primaire est produit en quantité normale. Peut expliquer cette maladie :
- A. Mutation silencieuse dans la région codante de l’ARNm
- B. Mutation d’un site d’épissage
- C. Mutation d’un activateur de la transcription
- D. Défaut dans le transport du transcrit primaire vers le cytoplasme
- E. Mutations dans le facteur général de transcription TBP empêchant la liaison sur le promoteur du gène.
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Réponse attendue : B