Type A
L’hybridation in situ fluorescente (FISH) en métaphase, au moyen d’une sonde à séquence unique, permet :
- A. d’identifier le chromosome X inactif
- B. d’identifier une translocation balancée dans des noyaux interphasiques
- C. de déterminer si un gène est récessif ou dominant
- D. d’identifier une délétion du gène de l’élastine chez un patient souffrant du syndrome de Williams
- E. de mettre en évidence une mutation dans l’ADN mitochondriale
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Réponse attendue : D